Freiburger Raum - GRA - 30 Urlaubstage

Darauf freuen Sie sich:

• Unkomplizierter und angenehmer Alltag, denn bei Ihnen zugeteilten Aufgaben stellen Sie enge Kooperationen mit anderen Abteilungen her, mitunter R&D und Produktion. Da beide Bereichen in-House ansässig sind, ist die Kommunikation sehr schnell und transparent
• Starkes Work-Life Balance, das durch viele Bedingungen gefordert wird, wie z. B. Gleitzeit, Ausgleich der Überstunden und 30 Urlaubstage
• Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten. Nämlich ist die durchschnittliche Mitarbeiterbindung in der RA-Abteilung ca. +7 Jahren.

Ihre Kernaufgaben:

• Mitgestaltung der technischen Dokumentation für vermarktete und neue Medizinprodukte
• Enge Kooperation mit den anderen Abteilungen (Vor allem Produktion und R&D), angesichts einer effizienten Produktentwicklung
• Implementierung der globalen Zulassungsstrategie
• Regelmäßiger Kontakt mit den relevanten Zulassungsbehörden
• Für die externe Stakeholders gelten Sie als Ansprechpartner für regulatorische Angelegenheiten

Standort: Raum von Freiburg

Vertragsart: Unbefristete Festanstellung. Sie werden von meinem Kunden direkt angestellt

Eintrittsdatum: Zum frühestmöglichen Zeitpunkt

Was Sie mitbringen:

• 2 Jahre globale Zulassungserfahrung aus der Medizintechnik
• Gute Deutschkenntnisse
• Proaktive und neugierige Einstellung

Meine Kontaktdaten:

Dr. Emma Fleury
Principal Consultant
Pharma und MedTech

+49 (0) 89 38035861

EFleury@i-pharmconsulting.com

Schauen Sie sich die Empfehlungen meiner Kunden und Kandidaten in meinem Linkedin-Profil an:
https://www.linkedin.com/in/dr-emma-fleury-023790a2/details/recommendations/?detailScreenTabIndex=0

Sollte Ihr Profil die wichtigsten Stellenanforderungen nicht erfüllen, kann ich leider wegen der hohen Anzahl an Bewerbungen keine Rückmeldung anbieten. In diesem Fall lassen Sie uns bei der nächsten Stelle erneut probieren!