Spezialgebiete
QA & Tech Ops.
Arzneimittelentwicklung.
Qualitätssicherung.
Qualitätssicherung (QS) ist eine definierte Reihe von Plänen, Verfahren und Maßnahmen zur Gewährleistung der Einheitlichkeit und sicheren Replikation von pharmazeutischen Produkten, Therapien oder Geräten zur Verwendung bei Mensch und Tier. In der Pharmazie wird Qualität in allen Bereichen des Entwicklungsprozesses von Arzneimitteln/Produkten angewandt, vom Labor über den Vertrieb bis hin zur großtechnischen Herstellung.
Daher ist die QS nicht nur Teil des Qualitätsmanagements, sondern auch der klinischen Forschung, der Zulassungsangelegenheiten, der Arzneimittel- und Produktsicherheit sowie der technischen Abläufe und der Technik.
Technische Abläufe.
Die Teams für die technischen Abläufe sind für die wissenschaftlichen und produktionstechnischen Aspekte der Arzneimittelentwicklung verantwortlich, von der Entwicklung des Produkts im Labor bis hin zur Sicherstellung, dass es die erforderlichen gesetzlichen Anforderungen erfüllt.
Sie sind auch für die Herstellung, die Erhaltung und die Validierung des Herstellungsprozesses des Arzneimittels verantwortlich. Dazu gehören die Auswahl von Rohstoffen, die Herstellung von Zwischenprodukten und des Endprodukts sowie die Validierung des Prozesses, um sicherzustellen, dass er den erforderlichen Normen entspricht.
Die Teams für die technischen Abläufe spielen auch eine wichtige Rolle bei der Qualitätskontrolle, indem sie das Medikament testen und sicherstellen, dass es alle erforderlichen Sicherheits- und Wirksamkeitsstandards erfüllt. Dazu gehört die Prüfung der Reinheit, Stabilität und Wirksamkeit des Arzneimittels sowie dessen Verpackung und Kennzeichnung.
So können wir helfen.
Da unser Schwerpunkt auf der Branche Biowissenschaften liegt, sind unsere Personalberater in den Bereichen QA und technische Abläufe Experten auf ihrem Gebiet.
Sie wissen, dass die Arzneimittelentwicklung ein komplexer und langwieriger Prozess ist, der Fachwissen und Ressourcen aus vielen verschiedenen Bereichen erfordert.
Wir bei i-Pharm haben es uns zur Aufgabe gemacht, unsere Kunden während des gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung zu unterstützen. Die Qualitätssicherung und die technischen Abläufe sind für diesen Prozess von entscheidender Bedeutung, da sie gewährleisten, dass ein Arzneimittel sicher und wirksam ist und alle erforderlichen gesetzlichen Anforderungen erfüllt.
Das Team unserer Qualitätssicherung hat ein breites Aufgabenspektrum in den Bereichen Gute Herstellungspraxis (GMP), Gute Klinische Praxis (GCP) und Gute Laborpraxis (GLP).
Zusätzlich unterstützen unsere erfahrenen Einstellungsteams für den Bereich technische Abläufe unsere Kunden in zahlreichen Bereichen, darunter Lieferkette, Logistik und verschiedene technische Positionen.
Wir hören uns Ihre Wünsche an und suchen für Sie die beste Stelle in der Qualitätssicherung (QS) oder den technischen Abläufen, um Ihre berufliche Entwicklung voranzutreiben.
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Entdecken Sie mit uns Ihren Traumjob. Wir stehen Ihnen gerne mit Rat und Tat zur Seite, um die richtige Stelle für Sie zu finden.
Globale Reichweite.
Mit unseren weltweit expandierenden Einstellungsteams für den Bereich „QA und technische Abläufe“ haben wir ein umfangreiches Netzwerk von Kunden und Bewerbern aufgebaut. Dank unserer Niederlassungen in Europa, den USA und Australien haben wir die Möglichkeit, Spitzenkräfte im Bereich „QA und technische Abläufe“ zu gewinnen. Dank dieser globalen Reichweite sind wir in der Lage, das Verständnis unseres lokalen Teams für den Markt weiterzuentwickeln und von einem großen Pool an Fachkräften zu profitieren.
Marktspezialisten.
Unser erfahrenes Qualitätssicherungsteam konzentriert sich auf Aufgaben im Rahmen der Guten Herstellungspraxis (GMP), der Guten Klinischen Praxis (GCP) und der Guten Laborpraxis (GLP) in einer Reihe von Unternehmen aus den Bereichen Pharmazie, Biotechnologie, CMO, CRO und Medizinprodukte.
Innerhalb des Bereichs „Technische Abläufe“ beschäftigen sich unsere Expertenteams schwerpunktmäßig mit Positionen für Tech Transfer Specialists, Sterile Manufacturing Specialists, Cell & Gene Therapy Specialists, Remediation Specialists und CAPA Specialists.
Da wir über 15 Jahren Erfahrung verfügen, haben Sie es stets mit Fachleuten zu tun, die in der Lage sind, Ihre Nische zu verstehen und Ihnen einzigartige Einblicke in den aktuellen Markt zu geben.
Ganz gleich, ob Sie eine Festanstellung oder einen befristeten Arbeitsvertrag suchen, wir helfen Ihnen dabei, das Richtige zu finden!
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Aktuelle Stellenangebote in QS & Tech Ops.
Unsere Spezialisten im Bereich QS und Tech Ops.
Unsere Spezialgebiete.
Wir sind in den Bereichen Pharmazeutik, Biotechnologie und Medizintechnik tätig, wobei wir uns besonders auf die folgenden Fachbereiche konzentrieren.
Biometrie
Wir sind Experten für die Personalbeschaffung im Bereich Biometrie und unterstützen die weltweit führenden CRO, Pharma- und Biotechnologieunternehmen bei der Suche nach Biostatistikern, Statistikprogrammierern, Clinical Data Managern und SAS-Programmierern.
Klinische Forschung
Klinischer Betrieb: das Herzstück unserer Arbeit. Wir unterstützen einige der weltgrößten Auftragsforschungsunternehmen und Biopharmazeutik-Unternehmen bei der Personalbeschaffung für internationale klinische Studien in den Phasen I bis IV.
Vermarktung
Unsere erfahrenen Teams für die Einstellung von Vertriebspersonal unterstützen die führenden Auftragsforschungsinstitute, Pharma- und Biotechnologieunternehmen bei der Suche nach Vertriebs- und Marketingspezialisten in den Bereichen Account Management, Field Sales, Medical Sales, Market Access und Business Development.
Medizin & Wissenschaft
Unsere Fachteams unterstützen die führenden Pharma-, Biotech- und Auftragsforschungsunternehmen bei der Personalbeschaffung im medizinischen und wissenschaftlichen Bereich, z. B. in den Bereichen Medical Affairs, Medical Writing, Arzneimittelsicherheit und Fachwissenschaftler.
Qualitätssicherung & Tech Ops
Unsere Fachteams für Qualitätssicherung und technische Abläufe befassen sich mit einer breiten Palette von Aufgaben in den Bereichen Guter Herstellungspraxis (GMP), Gute Klinischen Praxis (GCP) und Gute Laborpraxis (GLP) sowie mit der Lieferkette, der Logistik und zahlreichen technischen Positionen.
Regulatory Affairs
Die Fachteams von Regulatory Affairs versorgen die führenden Pharma-, Biotech- und Auftragsforschungsunternehmen mit Personal im Bereich Regulatory Affairs, und zwar während des gesamten Produktlebenszyklus von der Forschung über die Zulassung bis hin zur Vermarktung.
Möchten Sie eine Laufbahn im Bereich „QS & Tech Ops“ einschlagen?
Wenn Sie eine Laufbahn im Bereich „QS & Tech Ops“ anstreben, sollten Sie mit uns über Ihre Möglichkeiten sprechen. Wir möchten Ihr Ansprechpartner für Ihre berufliche Laufbahn sein, an den Sie sich wenden können, wenn Sie Fragen, Wünsche oder Erwartungen haben, die geklärt bzw. erfüllt werden müssen.
Auf unserer Kontaktseite finden Sie eine Übersicht über unsere Niederlassungen in der ganzen Welt, in denen Sie sich für Stellen im QS & Tech Ops bewerben können.
